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來自海洋的怡萊霉素或可抗三陰乳腺癌

2019-07-08 08:59:19 來源: 科技日報 作者: 馬愛平 謝孝東
摘要:中科院南海海洋研究所揭示了具有較強抗腫瘤活性的怡萊霉素C的抗三陰乳腺癌作用機制。

  原標題:來自海洋的怡萊霉素或可抗三陰乳腺癌

  記者日前從廣東醫科大學獲悉,該校副教授張華課題組聯合中科院南海海洋研究所揭示了從深海放線菌中分離的結構新穎、具有較強抗腫瘤活性的怡萊霉素C(IlamycinC)的抗三陰乳腺癌作用機制。相關研究成果發表在《血液學和腫瘤學》雜志上。

  三陰乳腺癌是乳腺癌的一個亞型,相比其他亞型,其易轉移、易復發、易產生耐藥性,死亡率高,整體生存率較差,并且治療手段較少,聯合化療是唯一有效的治療方式,但是這些藥物的毒副作用及耐藥性使其臨床應用受限。目前尚無針對三陰乳腺癌系統的治療指南,也沒有個體化治療方案。

  “尋找針對三陰乳腺癌的特異性靶向治療藥物仍然是其臨床治療領域急需解決的問題。由于深海環境獨特,生活在深海中的微生物要應對高壓、高鹽低溫和寡營養的生存環境,會產生應激調控因子或化學防御物質,這些物質可以用于抗腫瘤或抗感染藥物的開發。深海微生物及其次級代謝產物已成為新藥研發的重要戰略資源和研究熱點。”張華說。

  2015年,張華課題組與中科院南海海洋研究所合作,發現從深海分離的一系列新穎的怡萊霉素家族中幾個怡萊霉素化合物具有較好的抗腫瘤活性。此次研究更揭示了海洋來源抗生素藥物先導怡萊霉素C抗三陰乳腺癌的作用機制。

  張華說,研究表明,跟臨床化療藥物阿霉素和順鉑相比,怡萊霉素家族中的一個化合物怡萊霉素C對正常乳腺細胞的細胞毒活性較小,而且跟其他乳腺癌亞型相比其對三陰乳腺癌更具有選擇性細胞毒活性,這提示怡萊霉素C具有可開發為臨床化療藥物的潛力。


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